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Novartis erhält Zulassung für Gilenia in Russland

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Novartis hat von der russischen Gesundheitsbehörde die Zulassung für das Medikament Gilenia (fingolimod) bei Multipler Sklerose (MS) erhalten. Russland ist somit das erste Land, das Gilenia als neu entwickeltes Arzneimittel seiner Klasse registriert hat. Die Markteinführung soll Anfang 2011 erfolgen.

Eine Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA wird im September 2010 erwartet. Weitere Entscheidungen stehen noch von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowie weltweit aus.

Medienmitteilung vom 10.9.2010

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Der Beitrag wurde am Freitag, den 10. September 2010 um 10:11 Uhr veröffentlicht und wurde unter Novartis abgelegt.
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